Doel online community
Ouders van verstandelijk gehandicapten zijn druk bezig om de zorg voor hun kind rond te krijgen. Ze zijn afhankelijk van de ondersteuning en geboden zorg van allerlei instellingen. Ze moeten manoeuvreren tussen de deskundigen van de instellingen en de medisch specialisten, al dan niet ondersteund door een belangenvereniging.
De tijd om met andere ouders informatie uit te wisselen is beperkt. Afstand, de specifieke klachten van hun kind maar vooral tijdgebrek zijn de belangrijkste redenen. Met als gevolg dat veel ouders op eigen houtje zelf maar hun weg moeten bepalen.
Deze gang van zaken willen we doorbreken. Zodat de ouders niet alleen afhankelijk zijn van de professionals maar ook met andere ouders kunnen overleggen. Veel ouders beseffen niet dat ze zelf veel ervaringsdeskundigheid in huis hebben maar deze kennis gaat verloren omdat er geen podium is om het te uiten. Met deze website proberen we de kennis van de ouders beter in te zetten en het isolement te verbreken
Nu is de zorg nog vaak aanbod gestuurd. Als ouders van gehandicapten een eigen platvorm hebben om met elkaar te communiceren kunnen we dit veranderen.
|